Síndromes neuropsicológicos del desarrollo: una introducción y una aproximación desde la Atención Primaria / No disponible

Los trastornos cognitivos del desarrollo son aquellos que aparecen, con o sin causa conocida, en el curso del desarrollo del niño y que afectan principalmente a la esfera cognitiva (memoria, atención, aprendizajes, etc.). A veces, estos déficits se dan en el curso de una enfermedad neurológica o psiquiátrica, pero en lo que nos ocupa en este seminario nos centraremos en aquellos que son primariamente cognitivos y que no tienen como base una enfermedad conocida, que tenga un abordaje médico concreto. Con este seminario se pretende que el pediatra de Atención Primaria (AP) comience a adentrarse en el campo de los déficits cognitivos del desarrollo, pueda utilizar procesos de detección y exploración, y pueda tener elementos de discernimiento para enviar al paciente a atención especializada (AE) o no

Cognitive disorders of development are those that appear, with or without a known reason, during the course of childhood development and affect mainly the cognitive realm (memory, attention, learning, etc.). Sometimes, these deficits take place during the course of a neurological or psychiatric disease, but for this seminar we will concern ourselves with those deficits that are primarily cognitive and those which are not clearly linked to a specific disease that have a concrete medical diagnosis. The goal of this seminar is to introduce the AP paediatrician to cognitive deficits during development, so the AP paediatrician can use processes of detection and exploration, in order to better discern whether to send the patient to a specialist if necessary

[Confirmation of cortical lesions of progressive prosopagnosia by cerebral SPECT]. / Confirmación de lesiones corticales de la prosopagnosia progresiva mediante la SPECT cerebral.

We present the case of a 78 year old man admitted to the hospital with progressive memory disorder. Neuropsychological examination showed inability to recognize familiar faces (prosopagnosia). MRI documented cortical atrophy, which did not explain the neurological deficit. CT did not show abnormalities. Most patients with prosopagnosia present brain atrophy, as they are more than 65 years old. Scanning by SPECT revealed hypoperfusion in the right parietotemporal region, which was worse in a later examination.

Confirmación de lesiones corticales de la prosopagnosia progresiva mediante la SPECT cerebral / Confirmation of cortical lesions of progressive prospagnosia by cerebral spect

Se presenta el caso de un varón de 78 años que acudió al hospital por deterioro progresivo de la memoria. El estudio neuropsicológico informó que el paciente presentaba incapacidad para reconocer caras familiares (prosopagnosia). La prueba de RMN mostró atrofia cortical generalizada, que no explicaba la sintomatología. La TAC no evidenció anormalidades. La mayoría de los pacientes con prosopagnosia primaria presentan atrofia senil, debido a que son mayores de 65 años. La SPECT cerebral mostró áreas de hipoperfusión en región parietotemporal derecha, que empeoran en un control posterior (AU)